摘要：9月16日，第四届俄罗斯NGC试管婴儿宣讲会将会在北京隆重举行，届时国际权威生殖专家尼古拉博士将会亲临现场，为大家介绍第三代试管婴儿技术筛查遗传疾病和代孕技术。

　　

　　在这个二胎开放的时代，有些人不是不想生，而是自身的身体素质不允许。比如，女性的子宫、卵巢等问题，引发不孕；男性的精子活力过低、前列腺炎等，引发不育；再者，有些因为患了地贫、白化病等遗传疾病，不敢生。

　　在9月16日，第四届俄罗斯NGC试管婴儿宣讲会在北京举办，不管是因为自身身体条件不允许生还是因为遗传疾病而望而却步，都可以到现场，让我们的生殖专家科尔尼洛夫·尼古拉·瓦列里耶维奇给您详细介绍俄罗斯NGC医院的第三代试管婴儿技术和代孕技术的好福利，为您解决这些疑虑。名额有限，小伙伴们行动起来吧！

　　相信有不少身患遗传疾病的朋友会发出这样的呐喊：俄罗斯NGC医院的第三代试管婴儿技术真有那么厉害吗？怎么就能筛查得出遗传疾病？下面就给大家简单介绍下。

　　从医学的角度来看，第三代试管婴儿分为PGD（胚胎植入前遗传学诊断）和PGS（胚胎植入前遗传学筛查）两种。在受精卵结合形成胚胎时，会通过这两种技术来检测是否是良性的。

　　详细地说，PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，从中胚胎染色体就可以得到分析，之后基因正常的胚胎才能被移植。人群中有1/5—1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5—6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，从而达到优生优育的目的。

　　PGS是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。人的染色体共23对，都是成对出现的，而胚胎的染色体是父母双方各提供23条，所以，如果准父母有一方染色体异常，在自由配对的过程中就会出现染色体异常的胚胎，从而造成子代发育或遗传缺陷。通过PGS技术分析，可以在胚胎植入后减少流产概率，提高妊娠成功率。

　　

　　其实，现在越来越多的人深陷遗传性疾病的泥潭不能自拔，肾上腺脑白质营养不良、先天性白内障、Alport综合征等困扰着无数的家庭，但又有何其多的家庭是想摆脱遗传病困扰而需要求子的方法的。

　　此次俄罗斯NGC辅助生殖北京宣讲会对于身患遗传疾病的家庭来说，是一种福音，尼古拉博士将能与您进行零距离交流，有什么生殖疑问可以当面提出，专家会给您一个满意的答复，给您提供到科学可行的建议。

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